تقصي العيوب الوراثية الجنينية في إيران

اعتمادًا على نوع المرض ، يمكن تقسيم الاختبارات الجينية للتشخيص الوراثي قبل الزرع إلى ثلاث فئات ؛ العيوب المنقسمة أحادية الجين والتشوهات الجنسية وأمراض الكروموسومات.

 

التحقيق في تشوهات الكروموسومات: بمساعدة الـ PGD

في طريقة التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD) ، يتم فحص تشوهات الكروموسومات. وبالتالي ، باستخدام تقنية تسمى FISH ، يمكن فحص تشوهات الكروموسومات من حيث عدد الكروموسومات وهيكلها. هذا مهم لأن 60٪ من حالات الإجهاض والإجهاض ناتجة عن تغيرات في عدد الكروموسومات. قد لا يتمكن العديد من الأزواج الذين يعانون من هذه التشوهات من إنجاب طفل سليم بدون PDG. اليوم ، مع تقدم العلوم الوراثية ، يمكن تحديد أكثر من 90٪ من تشوهات الكروموسومات. على سبيل المثال ، من خلال فحص الكروموسومات الجنسية X و Y ، يتم تحديد جنس الجنين ، وهو أمر مهم للغاية في الأمراض المنقولة جنسياً مثل الهيموفيليا ، وبالتالي نقل وولادة الأجنة الذكور الذين لديهم مخاطر أعلى للإصابة بهذا المرض يمكن منعه.

 

تقييم الأمراض المرتبطة بالجنس الجنيني بمساعدة الـ PGD

الأمراض التي تعتمد على الجنس (تعتمد على الكروموسوم X) هي الأمراض التي يقع فيها الجين المسؤول عن المرض على كروموسوم X ويمكن أن يعتمد على X المتنحية أو السائدة.

من بين الأمراض المتنحية المرتبطة بالكروموسوم X ، يمكننا أن نذكر مرض الهيموفيليا والدوشين والعذراء ، حيث إذا كانت الأم حاملة ، فهناك احتمال بنسبة 50٪ أن يصاب الجنين الذكر في كل حمل. وتجدر الإشارة إلى أنه في الأمراض التي تنتقل عن طريق الاتصال الجنسي ، تكون الفتيات الحاملات في الغالب بدون أعراض.

 

لمن يوصى بـ PGD؟

بالنظر إلى أن طريقة التشخيص الوراثي قبل الزرع يمكن استخدامها للكشف عن الأمراض الوراثية للجنين قبل نقلها إلى رحم الأم ، فهذه الطريقة هي الطريقة الوحيدة لمنع ولادة الأطفال المصابين بأمراض وراثية ، وإجراء التشخيص الوراثي قبل الزرع حسب تقدير الطبيب والاستشارة الوراثية ، ينصح بعض الأزواج بالشروط التالية:

 

النساء فوق 35 عامًا اللائي يخططن للحمل.

الأزواج الذين يكون أحد الطرفين على الأقل ، وفقًا لدراسات الأسرة ، يحمل أو يرث مرضًا وراثيًا.

لدى النساء تاريخ من حالات الإجهاض المتكرر.

الأشخاص الذين لديهم العديد من عمليات التلقيح الصناعي ولم يصبحن حوامل ، أو الذين يعانون من العقم بسبب العامل الذكوري والمرشحين لطريقة الحقن المجهري (الحقن المجهري).

الأزواج الذين لديهم طفل مصاب بمرض وراثي.

 

خطوات أداء التشخيص الوراثي قبل الزرع

الخطوة الأولى في إجراء التشخيص الوراثي قبل الزرع هي التلقيح الاصطناعي / الحقن المجهري في المختبر. يُزرع الجنين الناتج في المختبر للوصول إلى مرحلة من 6 إلى 10 خلايا. ثم يتم عزل خلية أو خليتين بواسطة خزعة الخلية للاختبار الجيني.

يتم بعد ذلك اختيار الأجنة التي لا تحتوي على عيوب وراثية أو كروموسومية لنقلها إلى الرحم لتنمو أثناء الحمل وتصبح جنينًا كاملاً وصحيًا.

في بعض الحالات ، يتم إجراء المزيد من الفحوصات أثناء الحمل عن طريق أخذ عينة من السائل المشيمي حول الجنين (CVS) وبزل السلى لتأكيد النتائج (PGD) وصحة الجنين.

تمتلك إيران تكاليف معقولة جدًا للعيوب الوراثية لأجنة التشخيص الوراثي قبل الزرع ، ومن خلال السفر إلى إيران للعلاج تحت إشراف أفضل عالم وراثة وفي أفضل المستشفيات المتخصصة في علم الوراثة والعقم في إيران ، ستتم معالجتك بأفضل تكلفة.

 

تكلفة اختبار العيوب الجينية في الجنين في الولايات المتحدة	8000-13000 دولار
تكلفة فحص العيوب الجينية لدى الجنين في تركيا	1800-2200 دولار
تكاليف الاختبارات الجينية للجنين في المملكة المتحدة	9000-16000 دولار
تكلفة الاختبار الجيني للجنين في الهند	3000-4000 دولار
تكلفة فحص العيوب الوراثية للجنين في إيران	900-1200 دولار
تكلفة اختبار العيوب الجينية في الجنين في الولايات المتحدة	8000-13000 دولار